


2026年11月13日,中国,上海
华领医药(“公司”,香港联交所股份代号:2552.HK)今天宣布,将在中华医学会糖尿病学分会(CDS)第二十八次学术会议上,通过专题会、电子壁报、书面交流等形式,展示其全球首创新药葡萄糖激酶激活剂(GKA)多格列艾汀(dorzagliatin)的研究成果。
两场专题会分别以“血糖稳态调控的理论基础与靶点机制”和“2型糖尿病的血糖稳态管理-从机制到临床实践”为主题,围绕上市后真实世界研究、临床治疗策略、联合用药及特殊人群治疗、葡萄糖激酶(GK)机制和精准诊疗等五大方向,集中展示华领医药在血糖稳态管理领域持续、系统的科学探索。壁报和书面交流也将进一步展示围绕多格列艾汀真实世界研究、血糖稳态管理,以及不同患者人群的临床治疗策略等方向,进一步展示葡萄糖激酶激活剂(GKA)从临床研究向真实临床实践不断积累的研究证据。
此外,大会期间,华领医药还将围绕“血糖稳态”理念打造主题展台,集中展示GK领域前沿研究成果,同步推出自研AI智能工具“GK充电宝”互动体验。这款聚焦 GK/GKA科研场景的AI工具,可以支持相关学术内容智能问答与检索,以AI技术赋能专业科研知识交流,为参会者带来新颖的学术互动形式,携手行业同仁共同探索GK领域科学进展。
CDS第二十八次学术会议将于11月18日-21日在福建省厦门市举行,由中华医学会、中华医学会糖尿病学分会主办,旨在提高我国糖尿病研究和防治水平,助力健康中国建设。
欢迎莅临华领医药展位

时间: 2026年11月18日-21日
地点: 厦门市国际会议展览中心
展位号: A10
华领医药相关日程
“血糖稳态”专场专题会
2026年11月19日 星期四,会场6 多功能厅B4
12:30-13:30|专题会:血糖稳态调控的理论基础与靶点机制 | |||
专题会主持: 李小英 复旦大学附属中山医院 蒋升 新疆医科大学第一附属医院 | |||
时间 | 内容 | 讲者 | 单位 |
12:30-12:50 | 百年降糖今朝归稳——从降糖达标到稳态管理的药物迭代 | 徐勇 | 西南医科大学附属医院 |
12:50-13:10 | 重塑血糖稳态——稳态理论的现代诠释 | 何庆 | 天津医科大学总医院 |
13:10-13:30 | 葡萄糖激酶在血糖稳态调控中的作用机制 | 鲁瑾 | 海军军医大学第一附属医院长海医院 |
13:30 -14:30|2型糖尿病的血糖稳态管理-从机制到临床实践 | |||
专题会主持: 朱大龙 南京大学医学院附属鼓楼医院 王广 首都医科大学附属北京朝阳医院 | |||
时间 | 内容 | 讲者 | 单位 |
13:30-13:50 | 葡萄糖激酶激活剂的上市后安全性研究 | 杨文英 | 中日友好医院 |
13:50-14:10 | 葡萄糖激酶激活剂的临床研究与应用进展 | 马建华 | 南京市第一医院 |
14:10-14:30 | 葡萄糖激酶激活剂在特殊人群中的临床应用与安全性 | 李晓牧 | 浙江大学医学院附属第一医院 |
电子壁报和书面交流
类型 | 标题 |
壁报交流 | 多格列艾汀治疗老年2型糖尿病患者的真实世界安全性与有效性:基于一项多中心IV期研究结果的年龄亚组 |
壁报交流 | 多格列艾汀对T2DM患者的降糖疗效:SEED和DAWN试验的事后分析 |
壁报交流 | 多格列艾汀治疗2型糖尿病患者的真实世界安全性与有效性:一项多中心IV期研究的结果 |
壁报交流 | 多格列艾汀前瞻性真实世界研究亚组分析:多药降糖治疗控制不佳2型糖尿病患者血糖稳态改善 |
壁报交流 | 多格列艾汀治疗老年2型糖尿病患者的真实世界安全性与有效性:基于一项多中心IV期研究结果的年龄亚组 |
书面交流 | 多格列艾汀改善血糖稳态的前瞻性真实世界研究亚组:GLP-1RA治疗后血糖控制不佳加用多格列艾汀 |
书面交流 | 多格列艾汀联合奥氟格列隆改善DIO小鼠的糖脂代谢异常 |
书面交流 | 多格列艾汀治疗2型糖尿病合并肾功能受损患者肾功能相关指标变化的观察性研究 |
关于华领
华领医药(「本公司」)是一家总部位于中国上海的创新药物研发和商业化公司,在美国、中国香港设立了公司。华领医药专注于未被满足的医疗需求,为全球患者开发全新疗法。华领医药汇聚全球医药行业高素质人才,融合全球创新技术,依托全球优势资源,研究开发突破性的技术和产品,引领全球糖尿病医疗创新。公司核心产品华堂宁®(多格列艾汀片)以葡萄糖传感器葡萄糖激酶为靶点,提升2型糖尿病患者的葡萄糖敏感性,改善患者血糖稳态失调。2022年9月30日,华堂宁®已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,用于单独用药或者与二甲双胍联合用药,治疗成人2型糖尿病。对于肾功能不全患者,无需调整剂量,是一款可用于肾功能损伤的2型糖尿病患者的口服降糖药物。
2026年2月,多格列艾汀(商品名:MYHOMSIS®,華領片®)获得中华人民共和国香港特别行政区政府卫生署药物办公室的上市批准。2026年6月,多格列艾汀获得中华人民共和国澳门特别行政区政府药物监督管理局的上市批准。
根据国际糖尿病联盟发布的2025年全球糖尿病地图(IDF Diabetes Atlas)(第11版)数据,截至2024年,中国内地糖尿病患者约1.48亿人,中国香港特别行政区糖尿病患者70.6万人,中国澳门特别行政区糖尿病患者5.2万人。
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