陈力博士,华领医药创始人、首席执行官。2010年毅然创立华领医药,领导并实现了血糖传感器葡萄糖激酶激活剂(GKA)用于2型糖尿病治疗的“全球首创、中国首发” 新药创制目标。在他的带领下,华领医药创新产品华堂宁®(多格列艾汀片,dorzagliatin,HMS5552)于2022年9月30日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,通过改善糖尿病患者血糖稳态失调,为糖尿病患者带来崭新的治疗手段。在此期间,领导华领医药成功完成3亿美元融资和15亿人民币战略合作里程碑收入。陈力博士是谈家桢生命科学奖产业转化奖、上海市首届杰出人才、中国药学会科学技术奖一等奖、上海药学科技奖特等奖等获得者。
陈力博士1982年毕业于郑州大学化学系,1985年毕业于华东师大化学系获硕士学位,1992年毕业于爱荷华州立大学,获博士学位,同年加入罗氏美国研发中心,历任药物化学资深研究员,高通量技术部主任,全球化学领导团队成员。2004年回国建立罗氏中国研发中心,任首席科学官和董事,负责罗氏中国研发战略制定和实施。陈力博士是160件授权发明专利和322件发明专利申请的发明人,并在《自然医学》、《自然通讯》、《柳叶刀糖尿病内分泌》、《PNAS》、《Diabetes 》、《糖尿病肥胖代谢疾病》、《JACS》、《JOC》等国际学术刊物发表近70篇科学论文。
James MacDonald博士曾任职先灵葆雅研究所临床前研究部门的执行副总裁,并于2008年退休。在先灵葆雅长达15年的工作中,MacDonald博士主要负责指导将新的具有潜在治疗作用的化合物从发现推向研发,包括全部治疗领域的所有内部研发以及外部引进项目。他任职期间,曾评估过几百个化合物,其中,有几十个化合物进入临床试验,一部分已经在全球进行销售,还有相当一部分仍在研发管线中。基于他之前在默沙东的工作经验,MacDonald博士直接负责毒理和药物代谢部门。
在此之前,MacDonald博士在默沙东研究实验室工作了17年,最终担任毒理学部门执行总监,并参与了许多目前已经上市的重磅药物的研发。MacDonald博士曾担任HESI理事会成员15年之久,并最终任职该机构主席。
自2012年美国科学院无机砷领域国家研究委员会成立以来,MacDonald博士一直担任该机构委员。MacDonald博士拥有辛辛那提大学毒理学博士学位,并在范德堡大学完成博士后研究。2008年,MacDonald博士创立了Chrysalis
PharmaConsulting公司并担任总裁。这个公司专注于支持先导化合物的后期优化,帮助将新分子实体从早期临床试验推向临床效果验证,从而促进创新药物的研发。2014年,他和Catherine Strader博士共同创立了Synergy Partners公司。作为该公司创始人,MacDonald博士和Strader博士建立了一个由参与新治疗手段发现和开发的所有学科里有丰富经验的专业人员组成的网络。该网络通过与中小型医药企业合作,针对未满足的临床需求开发创新药物。”MacDonald目前感兴趣的领域是对毒性机制的理解和对癌症风险评估过程的推动。
Bennett M. Shapiro博士目前任职PureTech Health plc(PRTC.L)公司的联合创始人、非执行董事,以及VBL therapeutics, Ltd (VBLT)公司的董事长。1990年至2003年期间,他任职默沙东研究实验室执行副总裁:他最初领导默沙东全球范围内的基础研究,负责默沙东所有基础研究和临床前研究工作;随后,他领导默沙东的项目引进、授权和外部研究工作,负责默沙东与学术界、产业界的生物医学研究机构的合作伙伴关系。在默沙东工作期间,Shapiro博士领导完成了约25个药物和疫苗的研发及注册。 加入默沙东之前,Shapiro博士曾担任华盛顿大学生物化学系教授、系主任。在细胞行为的分子调控和受精过程中整合串联细胞激活行为的生化事件方面发表论文120多篇。
Shapiro博士于迪金森学院获得化学学士学位,托马斯•杰弗逊大学获得医学博士学位。在宾夕法尼亚大学医学院实习工作后,他在美国国立卫生研究院担任助理研究员,随后在法国巴黎巴斯德研究所担任访问学者。之后,他回到美国国立卫生研究院,担任生物化学实验室细胞分化部门主管。并在此后加入华盛顿大学任教。Shapiro博士曾任日本学术振兴会古根海姆研究院及尼斯大学客座教授,并曾在多个咨询顾问委员会和科学评估委员会任职。
Shapiro博士是Momenta Pharmaceuticals公司、Vedanta Biosciences公司、Tal Medical公司、Karuna Pharma公司、Akili InteractiveLaboratories公司,及非盈利机构Drugs for Neglected Diseases initiative (DNDi)、the Mind and LifeInstitute、及the GarrisonInstitute的董事。
张骥,统计学博士,原赛诺菲研发运营高级副总裁,领导了由30多个国家的4000多名科学家组成的全球化团队,拥有超过30年的新药创新研发和医药行业运营管理经验。张骥博士在临床开发和运营、转化医学、早期开发、投资组合和项目管理、数字化战略和实施等方面具有战略眼光和运营领导力;在临床前安全、合成和生物CMC以及医疗事务方面也拥有丰富经验;在企业转型变革、人员发展和团队建设,以及全球/多元文化方面表现出卓越的领导力。张骥博士在临床开发研究领域发表了100多篇同行评议论文和技术报告,在多种创新药物的开发和营销中发挥了重要的领导作用,包括Singulair®、Jevtana®、Multaq®、Toujeo®、Soliqua®、Aubagio®、Dupixent®、Praluent®、Kevzara®、Cerdelga®和Sarclisa®等。张骥博士在商业模式创新、提高生产力和质量控制方面也取得了行业领先成就。
Catherine Strader博士拥有超过30年的医药研发经验,涉及从分子靶点选择到临床试验验证等多个专业领域。作为先灵葆雅开发研究部门的执行副总裁和首席科学官,Strader博士负责先灵葆雅全球小分子药物和生物药物的战略规划和执行。同时,Strader博士及其团队发起了许多当前在默克的研发管线中非常受欢迎的项目,包括用于老年痴呆症治疗的BACE抑制剂,用于心血管疾病治疗的Zontivity®,同时,也参与了包括用于炎症治疗的生物制剂以及丙肝药物Victrelis®等项目的前期研发指导工作。在默沙东任职期间,Strader博士负责制定和执行公司外部研发的整体战略,通过借助外部创新资源来丰富默沙东早期研发管线。之后她还任职默沙东新泽西大型研发园区的早期研发主管,负责这些园区早期研发项目的推进。
Strader博士近期联合创立了Synergy Partners,和她的同事一起作为顾问在战略及执行两方面帮助生物制药公司以及风险资本支持的公司建立和维持研发管道, 具体包括实现早期发现到早期开发的及时转化、对研发管线组合进行恰当风险预测、以及高效的多方合作关系设计等问题。Strader博士拥有弗吉尼亚大学化学学士学位,加州理工学院化学博士学位,并在杜克大学Lefkowicz实验室完成博士后研究。至今共发表学术论文150多篇。
Paul Chew,医学博士,原赛诺菲高级副总裁、全球首席医学官、美国研发主管,领导了一支超过2000名全球员工的团队,负责全球医疗事务、药物警戒、健康产出、医疗信息和合规监管,参与了多个商业化产品的开发和管理,包括Plavix®、Taxotere®、Lovenox®和Lantus®等。Chew博士在全球制药公司临床开发和互联网健康等方面拥有超过30年的丰富经验,目前在Cormedix、Phesi、Aris Globa等多家医疗领域创新公司和乔治华盛顿大学公共卫生学院公共卫生中心任职顾问,为患者带来创新治疗方案。Chew博士在糖尿病和其他慢性疾病的预防和管理方面也拥有丰富经验。
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