


2026年11月6日,中国上海
2026年11月5日—10日,第九届中国国际进口博览会在上海国家会展中心举办。华领医药自主研发的全球首创新药多格列艾汀(商品名:华堂宁®/港澳地区商品名:華領片®)再度登上进博会舞台,亮相创新孵化专区侨界创新项目展区,依托进博会融通中外的开放平台,向全球客商、专家与行业伙伴展示药物独特机制、前沿创新价值与扎实的临床应用成果,分享华领医药在原创新药研发、自主商业化落地与国际化海外布局道路上的探索实践。
作为全球首创葡萄糖激酶激活剂(GKA),华堂宁®以修复血糖稳态为核心,从源头改善2型糖尿病患者的葡萄糖敏感性,为糖尿病治疗开辟全新范式,是中国本土生物医药“从0到1”突破的代表性成果。
扎根上海张江,华领医药持续打通创新药全产业链。在国内,公司稳步推进自主商业化建设,搭建专业商业化体系,让这款国产原研创新药触达更多患者;产品已先后在中国香港、澳门获批上市,以此为支点,稳步探索面向东南亚市场的国际化路径,持续输出中国医药创新方案。
侨界创新项目展区是本届进博会创新孵化专区的重要板块,汇聚海内外侨界科创成果,搭建起全球创新对话桥梁。作为侨界重点项目,此次参展,既是华领医药对中国本土创新实力的一次对外展示,也希望借助进博会的开放窗口,与全球医药同行深化交流、凝聚共识,共同探索代谢疾病创新疗法的发展方向,让源自中国的原研新药,惠及更多海内外患者。
关于华领
华领医药(「本公司」)是一家总部位于中国上海的创新药物研发和商业化公司,在美国、中国香港设立了公司。华领医药专注于未被满足的医疗需求,为全球患者开发全新疗法。华领医药汇聚全球医药行业高素质人才,融合全球创新技术,依托全球优势资源,研究开发突破性的技术和产品,引领全球糖尿病医疗创新。公司核心产品华堂宁®(多格列艾汀片)以葡萄糖传感器葡萄糖激酶为靶点,提升2型糖尿病患者的葡萄糖敏感性,改善患者血糖稳态失调。2022年9月30日,华堂宁®已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,用于单独用药或者与二甲双胍联合用药,治疗成人2型糖尿病。对于肾功能不全患者,无需调整剂量,是一款可用于肾功能损伤的2型糖尿病患者的口服降糖药物。
2026年2月,多格列艾汀(商品名:MYHOMSIS®,華領片®)获得中华人民共和国香港特别行政区政府卫生署药物办公室的上市批准。2026年6月,多格列艾汀获得中华人民共和国澳门特别行政区政府药物监督管理局的上市批准。
根据国际糖尿病联盟发布的2025年全球糖尿病地图(IDF Diabetes Atlas)(第11版)数据,截至2024年,中国内地糖尿病患者约1.48亿人,中国香港特别行政区糖尿病患者70.6万人,中国澳门特别行政区糖尿病患者5.2万人。
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