华领医药将在2021年美国糖尿病协会(ADA)科学年会公布多项临床研究进展
2021年6月21日— 中国 上海
华领医药（「公司」，香港联交所股份代号：2552.HK）今天宣布，将在第81届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，推出三个重要报告，报告其全球首创新药葡萄糖激酶激活剂（GKA）多格列艾汀（dorzagliatin）的多项临床研究分析数据。本届ADA年会将于2021年6月25日至29日通过线上会议举行。
ADA科学年会是世界上最大、最重要的糖尿病会议，每年都会吸引上万名来自世界各地的糖尿病领域研究者和参与者，同时报告和交流关于当前糖尿病研究和治疗等方面的重大进展。自2014年开始，作为全球糖尿病创新药领军企业，华领医药每年都在ADA科学年会上展示重要临床研究成果。
华领医药报告内容
口头报告 | |
报告编号： | 235-OR |
报告标题： | Dorzagliatin as a Glucose Sensitizer Achieved Sustained Glycemic Control with Good Safety Profiles in Drug-Naïve T2D Patients in a 52-Week Phase 3 Monotherapy Trial (SEED) |
报告时间： | 6月28日 上午8:15-8:30 （美国东部当地时间） |
报告人： | 朱大龙教授，中华医学会糖尿病学分会主任委员、南京鼓楼医院内分泌科主任 |
报告专场： | Novel Therapeutic Agents and A pproaches |
壁报展示 | |
壁报编号： | 763-P |
壁报标题： | Dorzagliatin Add-On to Metformin Achieved Sustained Efficacy and Good Safety in T2D Patients in a Phase 3 Trial (DAWN) |
壁报展示 | |
壁报编号： | 117-LB |
壁报标题： | Glucokinase Activator (HMS5552) Release in T2D Synergistic with Empagliflozin in Optimizing Beta-Cell Function（HMM0111&HMM0112） |
关于多格列艾汀
多格列艾汀(dorzagliatin)是一款在研的全球首创双作用的葡萄糖激酶激活剂，旨在通过恢复2型糖尿病患者的血糖稳态来控制糖尿病渐进性退变性疾病发展。通过修复葡萄糖激酶的葡萄糖传感器功能的缺陷，多格列艾汀具有恢复2型糖尿病患者受损的胰岛素和GLP-1分泌的潜力，有望作为该疾病源头治疗的基石药物。目前，公司已经完成多格列艾汀单药治疗和与二甲双胍联合用药的两项III期注册临床研究，以及与DPP-4抑制剂西格列汀和SGLT-2抑制剂恩格列净的联合用药机制协同性研究。公司已获得由上海市药品监督管理局颁发的多格列艾汀《药品生产许可证》，并已向国家药品监督管理局提交新药上市申请，以早日实现多格列艾汀的“全球首创，中国首发”，造福广大糖尿病患者。
关于华领
华领医药是一家立足中国，针对全球糖尿病患者尚未满足的临床需求，研发全球原创新药的生物技术公司。华领医药汇聚全球高端人才和科技资源，以国际领先生物医药投资团队为依托，成功将一款全球首创2型糖尿病口服新药推进到NDA阶段。目前，公司已经在中国完成两项多格列艾汀III期注册临床研究。公司已启动药品全生命周期管理相关临床试验，并拓展糖尿病个性化治疗和管理的先进理念。通过与中国和全世界范围内的糖尿病领域专家和机构的密切合作，华领医药将为全世界糖尿病患者带来全新的治疗方案。
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